一种硝基尿嘧啶药物超分子共晶及其制备方法

本发明公开了一种硝基尿嘧啶药物超分子共晶及其制备方法，该超分子共晶是一种具有确定空间结构的5‑硝基尿嘧啶和4,4 rsquo;‑二联吡啶的超分子共晶化合物，其分子式为C

\u003Cbr\/\u003E1.一种硝基尿嘧啶药物超分子共晶，其特征在于，该超分子共晶是一种具有确定空间结构的5-硝基尿嘧啶和4,4’-二联吡啶的超分子共晶化合物，其分子式为C\u003Csub\u003E18\u003C\/sub\u003EH\u003Csub\u003E14\u003C\/sub\u003EN\u003Csub\u003E8\u003C\/sub\u003EO\u003Csub\u003E8\u003C\/sub\u003E，结构单元为[(C\u003Csub\u003E10\u003C\/sub\u003EH\u003Csub\u003E8\u003C\/sub\u003EN\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E)(C\u003Csub\u003E4\u003C\/sub\u003EH\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003EN\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003EO\u003Csub\u003E4\u003C\/sub\u003E)\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E]，晶系为三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数为\u003Cimg file=\"FDA0001253701580000011.TIF\" he=\"41\" id=\"icf0001\" img-content=\"drawing\" img-format=\"TIF\" inline=\"no\" orientation=\"portrait\" wi=\"700\"\/\u003Eα＝97.373°，β＝101.803°，γ＝105.339°。\u003Cbr\/\u003E2.一种如权利要求1所述的硝基尿嘧啶药物超分子共晶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)向25mL聚四氟乙烯内衬中加入适量的5-硝基乳清酸钾单水合物、4,4’-二联吡啶和水合氯化钴，然后加入蒸馏水5～10mL和体积分数95％的乙醇5～8mL，搅拌，得反应混合物；(2)将上述聚四氟乙烯内衬密封，放入不锈钢反应釜中，将不锈钢反应釜放入烘箱中，120～150℃加热反应48～72h，然后自然冷却至室温，打开反应釜得浅黄色块状晶体；(3)将浅黄色块状晶体取出，自然风干，即得所述的超分子共晶。\u003Cbr\/\u003E3.根据权利要求2所述的硝基尿嘧啶药物超分子共晶的制备方法，其特征在于，所述5-硝基乳清酸钾单水合物、4,4’-二联吡啶和水合氯化钴的摩尔比为2∶1∶1～2。\u003Cbr\/\u003E4.根据权利要求2所述的硝基尿嘧啶药物超分子共晶的制备方法，其特征在于，所述参加反应的物质均为化学纯，所述水合氯化钴为六水氯化钴。