一种强力欲珈剂

本发明公开了一种强力欲珈剂，由下列质量分数的原料组成：玛咖：13.3～36.4，燕麦：13.3～36.4，育亨宾：6.7～27.3，L-精氨酸-α-酮戊二酸盐：26.7～54.5。本发明提供的强力欲珈剂能通过激活肌肉组织中的细胞自噬信号通路，降低血清尿素氮含量，提高机体超氧化物歧化酶活性和加强机体的抗氧化应激反应。从而对运动能力有明显的提高并具有显著的缓解疲劳和加速疲劳消除的作用。

技术领域
本发明涉及营养补剂领域，具体涉及一种强力欲珈剂，用于提高运动能力，缓解疲劳的作用。
背景技术
运动疲劳一直是运动科学领域研究的重点之一，其产生和消除的机制和方法与运动水平的高低具有密切的相关性。在一定范围内，机体的运动水平随着运动性疲劳的恢复和消除速度的加快而提高。短时间内，运动疲劳若未能及时地恢复和消除则会对机体代谢水平产生副作用而导致运动能力的下降，进而造成相应的运动损伤。因而，如何提高机体的抗疲劳作用成为了提高运动成绩的关键，而运动营养补剂作为疲劳恢复的多种手段之一，在抗疲劳研究中则占据重要地位，因此在体育运动领域，营养问题的解决成为了关键。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种强力欲珈剂，以解决对运动能力的提高和对疲劳的恢复速度加快的问题。为实现上述目的，本发明的技术方案是：一种强力于欲珈剂，所述强力欲珈剂由下列质量分数的原料组成：玛咖：13.3～36.4，燕麦：13.3～36.4，育亨宾：6.7～27.3，L-精氨酸-α-酮戊二酸盐：26.7～54.5。优选地，所述强力欲珈剂中各组分的质量分数优选为：玛咖：21.4，燕麦：28.6，育亨宾：14.3，L-精氨酸-α-酮戊二酸盐：35.7。优选地，所述欲珈剂中的玛咖、燕麦、育亨宾和L-精氨酸-α-酮戊二酸盐均为粉末状，且粉末大小为150～250目。优选地，所述强力欲珈剂为玛咖、燕麦、育亨宾和L-精氨酸-α-酮戊二酸盐的无菌粉末混合并制成胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂或溶于液体形成口服液的形式。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：强力欲珈剂是由玛咖、燕麦、育亨宾和L-精氨酸-α-酮戊二酸盐组成，其成分天然并且具有显著的药理药效。其中，玛咖富含多种营养成分，具有诸多保健功能，能增强机体活力，提高机体适应性，调节环境稳态、抗疲劳的功效，除此之外，还具有治疗风湿病和更年期综合症，提高性功能和生育能力。燕麦同样也具有多重保健作用，如抗疲劳、提高免疫力、降血压、降血脂、降血糖、预防肥胖、抗氧化等作用。而育亨宾中的提取物育亨宾碱被用来增强机体运动能力或性功能，同时它能增强男性性器官毛细血管充血，对治疗阳痿、早泄等症状的改善有明显的作用。L-精氨酸-α-酮戊二酸盐主要有增强体质的作用。因此采用其结合并按照定量的百分比配制。通过实验检测到本发明提供的强力欲珈剂能通过激活肌肉组织中的细胞自噬信号通路，降低血清尿素氮含量，提高机体超氧化物歧化酶活性和加强机体的抗氧化应激反应。因此，本发明对运动能力有明显的提高并具有显著的缓解疲劳和加速疲劳消除的作用。此外，由于本发明成分中的玛咖和育亨宾的存在，尤其是育亨宾中具有提取物育亨宾碱，从而使得本发明还具有提高性功能的作用。以下将结合实施例对本发明作进一步详细说明，该实施例仅用于解释本发明，并不对本发明的保护范围构成限制。
具体实施方式
实施例一实验原料：各成分的质量百分数如下：玛咖：13.3，燕麦：13.3，育亨宾:18.9，L-精氨酸-α-酮戊二酸盐：54.5。其中，原料均采用200目的无菌粉末混合而成形成强力欲珈剂，每次取用10g的此强力欲珈剂溶于500ml蒸馏水中制成口服液的形式。实验对象：昆明小鼠，雄性，体重为22.0±1.0g，20只。实验方法：在小鼠养殖过程的第二周第一天开始，每天上午10点采用上述实验原料配制的口服液给予小鼠灌胃干预(0.5ml/只)，持续时间2周，实验最后一天，对每只小鼠分别进行称重和编号，并使小鼠进行负重力竭游泳运动，负重重量为小鼠自身体重5％的铅皮，在小鼠力竭运动实验开始3小时前进行最后一次灌胃处理，小鼠力竭运动后，即刻进行摘除眼球取血，同时分别收集小鼠腓肠肌、比目鱼肌、心肌和肝脏组织样本。血清样品检测指标为血乳酸(BLA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)与血清尿素氮(BUN)；肌肉组织样品检测指标为细胞自噬相关信号蛋白LC3-I、LC3-II、AMPK-α、NRF2、KEAP1和p-AMPK-α的表达。实施例二实验原料：各成分的质量百分数如下：玛咖：36.4，燕麦：13.3，育亨宾:23.6，L-精氨酸-α-酮戊二酸盐:26.7。其中，原料均采用200目的无菌粉末混合而成形成强力欲珈剂，每次取用10g的此强力欲珈剂溶于500ml蒸馏水中制成口服液的形式。实验对象：昆明小鼠，雄性，体重为22.0±1.0g，20只。实验方法：在小鼠养殖过程的第二周第一天开始，每天上午10点采用上述实验原料配制的口服液给予小鼠灌胃干预(0.5ml/只)，持续时间2周，实验最后一天，对每只小鼠分别进行称重和编号，并使小鼠进行负重力竭游泳运动，负重重量为小鼠自身体重5％的铅皮，在小鼠力竭运动实验开始3小时前进行最后一次灌胃处理，小鼠力竭运动后，即刻进行摘除眼球取血，同时分别收集小鼠腓肠肌、比目鱼肌、心肌和肝脏组织样本。血清样品检测指标为血乳酸(BLA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)与血清尿素氮(BUN)；肌肉组织样品检测指标为细胞自噬相关信号蛋白LC3-I、LC3-II、AMPK-α、NRF2、KEAP1和p-AMPK-α的表达。实施例三实验原料：各成分的质量百分数如下：玛咖：21.4，燕麦：28.6，育亨宾：14.3，L-精氨酸-α-酮戊二酸盐:35.7。其中，原料均采用200目的无菌粉末混合而成形成强力欲珈剂，每次取用10g的此强力欲珈剂溶于500ml蒸馏水中制成口服液的形式。实验对象：昆明小鼠，雄性，体重为22.0±1.0g，20只。实验方法：在小鼠养殖过程的第二周第一天开始，每天上午10点采用上述实验原料配制的口服液给予小鼠灌胃干预(0.5ml/只)，持续时间2周，实验最后一天，对每只小鼠分别进行称重和编号，并使小鼠进行负重力竭游泳运动，负重重量为小鼠自身体重5％的铅皮，在小鼠力竭运动实验开始3小时前进行最后一次灌胃处理，小鼠力竭运动后，即刻进行摘除眼球取血，同时分别收集小鼠腓肠肌、比目鱼肌、心肌和肝脏组织样本。血清样品检测指标为血乳酸(BLA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)与血清尿素氮(BUN)；肌肉组织样品检测指标为细胞自噬相关信号蛋白LC3-I、LC3-II、AMPK-α、NRF2、KEAP1和p-AMPK-α的表达。实施例四实验原料：每次准备500ml的蒸馏水作为对照口服液。实验对象：昆明小鼠，雄性，体重为22.0±1.0g，20只。实验方法：在小鼠养殖过程的第二周第一天开始，每天上午10点采用上述实验原料配制的口服液给予小鼠灌胃干预(0.5ml/只)，持续时间2周，实验最后一天，对每只小鼠分别进行称重和编号，并使小鼠进行负重力竭游泳运动，负重重量为小鼠自身体重5％的铅皮，在小鼠力竭运动实验开始3小时前进行最后一次灌胃处理，小鼠力竭运动后，即刻进行摘除眼球取血，同时分别收集小鼠腓肠肌、比目鱼肌、心肌和肝脏组织样本。血清样品检测指标为血乳酸(BLA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)与血清尿素氮(BUN)；肌肉组织样品检测指标为细胞自噬相关信号蛋白LC3-I、LC3-II、AMPK-α、NRF2、KEAP1和p-AMPK-α的表达。实验结果：称重结果显示实施例一、实施例二及实施例三中的小鼠的体重增长明显低于实施例四称重的结果，从而表明强力欲珈剂对小鼠的体脂代谢、体重增加的控制具有良好的作用。经过分析，导致此结果的主要原料为燕麦，因为燕麦成分中的膳食纤维素具有调节体脂百分比，预防肥胖的作用。负重力竭游泳运动的结果为实施例一、实施例二及实施例三中小鼠的游泳时间明显长于实施例四中小鼠的游泳时间，从而表明强力欲珈剂具有对运动能力的提高作用与对运动性疲劳的延缓作用。经过分析，导致此结果的主要原料为玛咖，因为玛咖的根部富含多种抗疲劳成分，如氨基酸、牛磺酸以及矿质元素锌等，能促进小鼠机体内分泌系统功能的加强，提高小鼠抗氧化能力，延缓运动疲劳。在对血乳酸含量的测试结果中，实施例一、实施例二及实施例三中小鼠血乳酸平均含量在力竭运动后1min时所达到的值均明显低于实施例四的血乳酸含量，且实施例三在小鼠力竭运动的1min～15min之间的血乳酸含量下降幅度最大。可证明强力欲珈剂能减少运动中血乳酸的生成并加快运动后血乳酸的清除，从而能延缓运动性疲劳的发生和恢复。对血清尿素氮含量的检测显示，实施例一、实施例二及实施例三中小鼠的血清尿素氮的含量均明显低于实施例四中的小鼠血清尿素氮的含量，因此表明强力欲珈剂可以降低运动后血清尿素氮的水平和促进血清尿素氮的消除，从而强力欲珈剂具有提高运动能力和对运动疲劳有缓解的能力。又对血清丙二醛的含量进行检测，检测结果为实施例一、实施例二及实施例三中小鼠血清丙二醛的含量均明显低于实施例四中所测得的含量，且实施例三中的血清丙二醛的含量最低，表明强力欲珈剂可降低运动后的血清丙二醛的含量，即降低机体的脂质过氧化反应，提高运动能力。而对血清超氧化物歧化酶活性的检测结果表明，实施例一、实施例二及实施例三中小鼠的血清超氧化物歧化酶活性相对于实施例四有显著的提高，尤其是实施例三中检测出的超氧化物歧化酶的活性最高，此结果表明强力欲珈剂能增强运动后的超氧化物歧化酶的活性，即能增强清除自由基的能力，延缓运动性疲劳的发生。最后又通过对小鼠比目鱼肌和腓肠肌中自噬信号通路相关蛋白的分析，在强力欲珈剂的干预下，比目鱼肌和腓肠肌中NRF2-KEAP1信号通路的激活相对于实施例四呈现显著性的变化，表明强力欲珈剂能显著性提高小鼠比目鱼肌和腓肠肌中自噬信号通路相关蛋白LC3-I和LC3-II的表达，因此，得出强力欲珈剂可以实现对骨骼肌中能量代谢的调控，自噬信号通路的激活、以及抗氧化信号通路的上调，从而加强骨骼肌对运动的适应，内环境的稳定，以及运动能力的提升。综上所述，强力欲珈剂可以通过激活肌肉组织中的细胞自噬信号通路，降低血清尿素氮含量、提高机体超氧化物歧化酶活性和加强机体的抗氧化应激反应，从而明显提高机体运动能力，缓解疲劳发生，同时也能加速疲劳消除。以上仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。