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一种界面靶向膜和界面靶向纤维的制备方法

一种界面靶向膜和界面靶向纤维的制备方法

  • 专利类型:发明专利
  • 有效期:不限
  • 发布日期:2021-07-15
  • 技术成熟度:详情咨询
交易价格: ¥面议
  • 法律状态核实
  • 签署交易协议
  • 代办官方过户
  • 交易成功

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  • 技术(专利)类型 发明专利
  • 申请号/专利号 CN201210032999.9 
  • 技术(专利)名称 一种界面靶向膜和界面靶向纤维的制备方法 
  • 项目单位 中国科学院过程工程研究所
  • 发明人 张羽飞; 张松平; 苏志国; 李鹏举 
  • 行业类别 纺织、造纸
  • 技术成熟度 详情咨询
  • 交易价格 ¥面议
  • 联系人 李志文
  • 发布时间 2021-07-15  
  • 01

    项目简介

    本发明公开了一种界面靶向膜和界面靶向纤维的制备方法。以疏水性高分子聚合物为原料,通过静电纺丝法制备纳米纤维膜,再利用蛋白质在纤维膜上的吸附或偶联作用实现膜的亲水改性,通过调控膜与水的接触角及膜含水量,获得能在多种油水两相界面处自发分布的纤维膜;进一步利用冷冻切片法还可制备界面靶向纤维。本发明制备过程简便,易于放大,所得界面靶向膜和界面靶向纤维机械强度高,可广泛应用于生物催化、油水分离和稳定乳液等领域。
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  • 02

    说明书


    1.一种界面靶向膜的制备方法,其特征在于包括以下步骤: (1)制备疏水性纳米纤维膜: 将疏水性高分子聚合物溶于有机溶剂配制成电纺液,利用静电纺丝法制备膜厚度为20~200μm,纤维平均直径介于100~1000nm的膜,电纺时间为1~10h,待溶剂完全挥发后膜与水的接触角>110°; (2)疏水性纳米纤维膜的亲水改性: 将纳米纤维膜浸泡于水、甲醇溶液或乙醇溶液中,使膜完全润湿,再通过水洗除去膜上残留的醇溶液;将膜转移至浓度为0.5~10mg/mL的蛋白质溶液中,振荡0.5~24h使蛋白质偶联或吸附至膜上,用去离子水充分洗涤除去未结合至膜上的蛋白质,膜干燥后与水的接触角为70~100°; (3)膜界面分布的调控: 取亲水改性后的纳米纤维膜再次浸润于水中,然后吸除膜上水分,直至干基含水率介于50~2000%之间,将膜投入界面张力为6.8~51.1mN/m的油水两相体系中,纤维膜可自发分布于两相界面。 
    2.一种界面靶向纤维的制备方法,其特征在于包括以下步骤: (1)制备疏水性纳米纤维膜: 将疏水性高分子聚合物溶于有机溶剂配制成电纺液,利用静电纺丝法制备膜厚度为20~200μm,纤维平均直径介于100~1000nm的膜,电纺时间为1~10h,待溶剂完全挥发后膜与水的接触角>110°; (2)疏水性纳米纤维膜的亲水改性: 将纳米纤维膜浸泡于水、甲醇溶液或乙醇溶液中,使膜完全润湿,再通过水洗除去膜上残留的醇溶液;将膜转移至浓度为0.5~10mg/mL的蛋白质溶液中,振荡0.5~24h使蛋白质偶联或吸附至膜上,用去离子水充分洗涤除去未结合至膜上的蛋白质,膜干燥后与水的接触角为70~100°; (3)由界面膜制备界面纤维: 用冷冻切片机沿横纵两个垂直方向反复切割步骤(2)中制备的亲水改性纳米纤维膜,设置切片厚度为1~15μm,所得纤维浸润于水中,加热使纤维上水分挥发,直至干基含水率介于50~2000%之间,将纤维投入界面张力为6.8~51.1mN/m的两相体系中,搅拌使其形成乳液,则纤维可自发分布于乳滴的表面。 
    3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于所述步骤(1)中的疏水性高分子聚合物是聚氨酯和苯乙烯-马来酸酐共聚物中的一种或两种的混合物。 
    4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于所述苯乙烯-马来酸酐共聚物的分子量为120000~224000,酸酐含量为7~18%w/v。 
    5.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于所述步骤(2)中的蛋白质是卵清蛋白、牛血清白蛋白和明胶中的一种或任意两种的混合物。 
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