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一种超细铜粉及其制备方法

一种超细铜粉及其制备方法

  • 专利类型:发明专利
  • 有效期:不限
  • 发布日期:2021-07-15
  • 技术成熟度:详情咨询
交易价格: ¥面议
  • 法律状态核实
  • 签署交易协议
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  • 交易成功

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  • 技术(专利)类型 发明专利
  • 申请号/专利号 CN201310225964.1 
  • 技术(专利)名称 一种超细铜粉及其制备方法 
  • 项目单位 中国科学院过程工程研究所
  • 发明人 苏发兵; 王光娜; 朱永霞; 翟世辉 
  • 行业类别 作业、运输
  • 技术成熟度 详情咨询
  • 交易价格 ¥面议
  • 联系人 李志文
  • 发布时间 2021-07-15  
  • 01

    项目简介

    本发明属于粉体材料技术的领域,具体地,涉及一种液相球磨还原法制备的超细铜粉及其制备方法。所述方法包括以下步骤:在铜氧化物粉末的浆料中添加还原剂,经过研磨分散或超声分散的同时进行液相还原反应,得到超细铜粉;将所得产物经过过滤、干燥后,得到粒径大小约为0.1~2μm的超细铜粉。本发明提供的制备方法原料便宜,过程工艺简单,反应温和,操作简便,易于实现规模化生产,同时制备的铜粉粒度很细,易于控制,分散性好。
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  • 02

    说明书


    1.一种液相球磨还原法制备超细铜粉的方法包括以下步骤:(1)在含铜氧化物粉末的浆料中添加还原剂,在分散的同时进行液相还原反应,得到超细铜粉;(2)将步骤(1)所得产物,经过除杂后,得到粒径大小为0.1~2μm的超细铜粉。
    2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:(1′)将铜氧化物粉末在分散介质中研磨,减小铜氧化物粉末的粒度;(1)在含铜氧化物粉末的浆料中添加还原剂,在分散的同时进行液相还原反应,得到超细铜粉;(2)将步骤(1)所得产物,经过除杂后,得到粒径大小为0.1~2μm的超细铜粉。
    3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(1′)所述铜氧化物为氧化铜和/或氧化亚铜;优选地,步骤(1′)所述铜氧化物粉末的粒度为2~500μm,特别优选为2~100μm。
    4.如权利要求2或3所述的方法,其特征在于,步骤(1′)所述分散介质为水和/或有机溶剂,更优选为水、C1~C5醇类或C3~C5酮类中的1种或至少2种的组合,特别优选为水、甲醇或乙醇中的1种或至少2种的组合;优选地,步骤(1′)所述分散介质与铜氧化物粉末的质量比为1:1~10:1,特别优选1:1~5:1。
    5.如权利要求2-4任一项所述的方法,其特征在于,步骤(1′)所述研磨在行星式球磨机、搅拌磨或砂磨机中进行;优选地,所述球磨使用的磨球为氧化锆磨球、玛瑙磨球、碳化钨磨球或氧化铝磨球中的1种或至少2种的组合,特别优选为氧化锆磨球和/或玛瑙磨球;优选地,所述磨球的直径为1~10mm,特别优选为3~8mm;优选地,所述磨球与铜氧化物粉末的质量比为1:1~50:1,特别优选为1:1~15:1。
    6.如权利要求2-5任一项所述的方法,其特征在于,步骤(1′)所述研磨转速为100~1000r/min,特别优选250~800r/min;优选地,步骤(1′)所述研磨时间为0~24h,不包括0h,特别优选1~10h。
    7.如权利要求1-6任一项所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述浆料的溶剂为水和/或有机溶剂,更优选为水、C1~C5醇类或C3~C5酮类中的1种或至少2种的组合,特别优选为水、甲醇或乙醇中的1种或至少2种的组合。
    8.如权利要求1-7任一项所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述还原剂为水合肼、葡萄糖、甲醛、抗坏血酸或硼氢化钠中的1种或至少2种的组合,特别优选为水合肼;优选地,步骤(1)所述还原剂与铜元素的摩尔比为0.5:1~4:1,特别优选
    0.5:1~2:1;优选地,步骤(1)所述分散为研磨分散或超声分散;优选地,步骤(2)所述除杂为依次过滤和干燥。
    9.一种超细铜粉,其特征在于,所述超细铜粉由权利要求1-8任一项所述的方法制备,其粒径为0.1~2μm。
    10.如权利要求9所述的超细铜粉,其特征在于,所述超细铜粉的粒径为
    0.1~1μm。
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