荣誉奖项：发明了一种新的核糖体肽基转移酶的底物 (2002)；发明了一种新的RNA合成技术 (2002)；设计和合成了一个酯水解模拟酶。 主要学术成绩: 1) 1992，设计和合成了一个酯水解模拟酶(双吡啶.-环糊精双体)，对酯水解反应，其kcat\/kuncat（催化\/未催化比）达到了4.3×107 。这是至今所发表的最快一个酯水解模拟酶。这一成果在生物有机化学领域占有重要的地位。 2) 1997，首次发现了核糖酶(ribozyme)可以催化肽键的合成，这是世界上首次证明RNA分子可以催化肽的合成。这一重大发现发表在国际著名的《Nature（自然）》杂志上. 3) 2000，首次发明了经由生物酶的方法把一个自由的硫醇基团可以有效地导入到5’－末端的RNA分子，这种新技术可以有效地连接荧光基团、肽、生物素，以及任何其它功能基团到RNA分子的5’-末端。这种技术在体外进化和筛选（SELEX），RNA结构研究，RNA-蛋白质的相互作用，甚至微陈列分析中有着广泛的应用。 4) 2001，发现了一种新的肽基转移核糖酶(ribozyme)可以催化合成任何双肽化合物，证明了RNA可能是第一个有生命的分子的假设。这一成果发表在《Cell》的姐妹杂志《Chemistry&Biology》上。 5) 2001，发明了一种新的核糖体肽基转移酶的底物，这种底物可以准确和有效地用于检测核糖体肽基转移反应的活性。这种底物可以容易地整合为新的抗菌素药物的高通量筛选。具有重要的抗菌素药物开发的商业价值。 6) 2002，发明了一种新的小分子编码标记技术，这类标记小分子具有相当的化学稳定性，灵敏度和容易合成，这是编码组合化学的核心技术，这种编码标记技术提供了一种快速，高效和低廉的药物开发的新技术可用于任何化学库(chemical library)的合成（先导化合物开发和优化）。对新药的开发有着非常广泛地应用。具有很大的商业价值。 7) 2002, 发明了一种新的RNA合成技术，这种新技术可以有效地降低RNA的合成成本并可用于大批量和高通量的siRNA合成。这一技术在siRNA功能基因组学中具有很大的应用价值。 8) 2003，首次发现了siRNA可以有效地抑制SARS冠状病毒，证明了siRNA可作为SARS冠状病毒研究的重要工具和有可能作为抗SARS病毒的治疗的药物。