一种左旋龙脑的检测方法

本发明公开了一种左旋龙脑的检测方法，该方法利用以八元瓜环与原黄素制备得到的超分子配合物作为探针S，以该探针S对左旋龙脑进行定性和定量检测，具体包括荧光探针S与左旋龙脑标准溶液的配制、标准曲线的绘制及样品的测定三个步骤。本发明具有无需昂贵仪器、分析成本较低且简单、灵敏、快速的特点。

1.一种左旋龙脑的检测方法，其特征在于：利用以八元瓜环与原黄素制备得到的超分子配合物作为探针S，以该探针S对左旋龙脑进行定性和定量检测，具体包括以下步骤：（1）荧光探针S与左旋龙脑标准溶液的配制：准确称取15.1mg八元瓜环与4.9mg原黄素混合，用二次蒸馏水配制成100 ml、八元瓜环与原黄素摩尔浓度比为1:2、摩尔浓度为1.0×10^-4mol/L的荧光探针S溶液；准确称取7.7mg左旋龙脑，用二次蒸馏水溶液配制成500ml、摩尔浓度为1.0×10^-4 mol/L的左旋龙脑标准溶液；（2）标准曲线的绘制：取10 ml容量瓶7个，每瓶加入1.0×10^-4 mol/L荧光探针S溶液500ul后，分别准确加入0、50.0、100.0、150.0、200.0、250.0、300.0ul 1.0×10^-4mol/L左旋龙脑标准溶液，用二次蒸馏水定容至刻度，摇匀，室温放置10-20min后，固定激发波长443nm进行荧光发射光谱测定，以左旋龙脑浓度为横坐标，对应511nm下荧光发射光谱强度为纵坐标绘制标准曲线；（3）样品的测定:Ⅰ、样品前处理：取成分中含左旋龙脑的常规产品2ml，加入20ml无水乙醇混匀，再加入3-5 g无水硫酸钠干燥，减压抽滤收集滤液，将所得滤液于水浴45℃旋转蒸发回收溶剂，得提取物；将提取物以10ml二次蒸馏水漩涡震荡5-15min，得样品溶液；Ⅱ、样品检测：a)标准曲线法：取10ml容量瓶3个，分别加入50ul以10ml二次蒸馏水漩涡震荡5-15min后得到的样品溶液和500ul 1.0×10^-4mol/L荧光探针S溶液，用二次蒸馏水定容至刻度，摇匀，室温放置10-20min后，固定激发波长443nm，发射波长511nm，测定荧光发射光谱强度，根据荧光强度在标准曲线上查出样品溶液中左旋龙脑的浓度，实验平行测定3次，取平均值；b)标准加入法：取10 ml容量瓶5个，分别加入50ul以10ml二次蒸馏水漩涡震荡5-15min后得到的样品溶液、500ul 1.0×10^-4mol/L荧光探针S溶液后，依次加入0、25.0、50.0、75.0、
100.0ul 1.0×10^-4mol/L 左旋龙脑标准溶液，用二次蒸馏水定容至刻度，摇匀，室温放置10-20min后，固定激发波长443nm，发射波长511nm，测定荧光发射光谱强度，根据荧光强度绘制标准曲线，延长标准曲线与横坐标的交点，计算样品溶液中左旋龙脑的含量，实验平行测定3次，取平均值。
2.如权利要求1所述的一种左旋龙脑的检测方法，其特征在于：所述a)标准曲线法相关的标准曲线线性方程为：If=0.50c+42.8，左旋龙脑检出限为5.12×10^-8mol/L，线性范围为
0.0-3.0×10^-6mol/L。