两种蛋白质及其编码基因在调控植物耐盐性中的应用

本发明公开了两种蛋白质及其编码基因在调控植物耐盐性中的应用。所述蛋白质A为序列表序列1所示的蛋白质；所述蛋白质B为序列表序列4所示的蛋白质。实验证明，蛋白质A和B编码基因不表达的双纯合T-DNA插入的双突变体cdkb1;1/1;2的耐盐性明显高于野生型拟南芥，而单纯合T-DNA插入突变体cdkb1;1和cdkb1;2的耐盐性与野生型相同，说明蛋白质A和B共同作用，具有调控植物耐盐性的作用。本发明为研究植物耐盐性开辟了一条新的途径。

1.蛋白质A和B在调控目的植物耐盐性中的应用；所述蛋白质A为序列表序列1所示的蛋白质；所述蛋白质B为序列表序列4所示的蛋白质。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述调控目的植物耐盐性为提高目的植物的耐盐性。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述提高目的植物的耐盐性包括抑制所述目的植物中所述蛋白质A和B编码基因表达的步骤。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述蛋白质A的编码基因为序列表序列2或3所示的基因；和/或，所述蛋白质B的编码基因为序列表序列5或6所示的基因。
5.根据权利要求1—4中任一所述的应用，其特征在于：所述目的植物为双子叶植物或单子叶植物。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述双子叶植物为拟南芥。
7.一种培育耐盐性提高的拟南芥的方法，包括如下步骤：以拟南芥的突变体cdkb1;1和cdkb1;2为亲本进行人工杂交，获得F1代植株；再将所述F1代植株进行自交，获得F2代植株；将所述F2代植株或其自交后代植株作为待测植株丙，按照包括如下步骤的方法进行PCR筛选，获得与所述突变体cdkb1;1、突变体cdkb1;2和/或野生型哥伦比亚生态型拟南芥相比耐盐性提高的拟南芥：以所述待测植株丙的基因组DNA为模板，用引物对A、B、C1和C2分别进行PCR扩增，当所述引物对A的扩增产物中无1.2kb条带、所述引物对B的扩增产物中无1.1kb条带、所述引物对C1的扩增产物中含0.75kb条带、和所述引物对C2的扩增产物中含
1.1kb条带时，所述待测植株丙为所述耐盐性提高的拟南芥；所述引物对A由引物1-LP和1-RP组成；所述引物对C1由引物Lba1和1-RP组成；所述引物对B由引物2-LP和2-RP组成，所述引物对C2由引物Lba1和2-RP组成；所述引物1-LP为序列表序列3的第1114—1134位所示的单链DNA；所述引物1-RP为与序列表序列3的第2228—2249位核苷酸段反向互补的单链DNA；所述引物2-LP为与序列表序列6的第3657—3677位核苷酸段反向互补的单链DNA；所述引物2-RP为序列表序列6的第2558—2578所示的单链DNA；所述引物Lba1为序列表序列7所示的单链DNA。