水稻种子谷蛋白GluA-1基因终止子及其应用

本发明公开了一种水稻种子谷蛋白GluA-1基因终止子及其应用。该终止子为一种DNA分子，为如下1)或2)或3)的分子：1)由序列表中序列1所示的核苷酸序列组成的DNA分子；2)与1)限定的DNA的序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性的分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交的分子。利用本发明的终止子与不同的启动子配合，可提高外源基因在目的植物中的表达和累积水平，为利用生物技术改良种子品质、分子医药农场等研究奠定了基础，具有极大的应用前景。

1.DNA分子，其特征在于：所述DNA分子为如下1)或2)或3)的分子：1)由序列表中序列1所示的核苷酸序列组成的DNA分子；2)与1)限定的DNA的序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性的分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交的分子。
2.含有权利要求1所述DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系、重组菌或重组病毒。
3.根据权利要求2所述的表达盒，其特征在于：所述表达盒由启动子、由所述启动子启动转录的目的基因和位于所述目的基因下游的权利要求1所述的DNA分子组成。
4.根据权利要求3所述的表达盒，其特征在于：所述启动子为组成型启动子或组织特异表达启动子，所述组织特异表达启动子为胚乳特异性表达启动子。
5.根据权利要求3或4所述的表达盒，其特征在于：所述目的基因为蛋白编码基因和/或非蛋白编码基因；所述蛋白编码基因优选为品质改良基因；所述非蛋白编码基因为正义RNA基因和/或反义RNA基因。
6.一种培育转基因植物的方法，是将权利要求3-5中任一所述的表达盒导入目的植物中，得到所述目的基因表达水平高于将如下表达盒导入所述目的植物的转基因植物：将权利要求3所述的表达盒中的权利要求1所述的DNA分子替换为nos终止子得到的表达盒。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述目的植物为单子叶植物或双子叶植物。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述单子叶植物为水稻，小麦，玉米，高粱或大麦，所述双子叶植物为大豆，油菜，棉花，烟草，马铃薯，甘薯或油桐。
9.权利要求1所述的DNA分子在培育转基因植物中的应用。
10.权利要求1所述的DNA分子作为终止子的应用。