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一种β-大马烯酮香料的制备方法

一种β-大马烯酮香料的制备方法

  • 专利类型:发明专利
  • 有效期:不限
  • 发布日期:2021-07-15
  • 技术成熟度:详情咨询
交易价格: ¥面议
  • 法律状态核实
  • 签署交易协议
  • 代办官方过户
  • 交易成功

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  • 技术(专利)类型 发明专利
  • 申请号/专利号 CN201410256241.2 
  • 技术(专利)名称 一种β-大马烯酮香料的制备方法 
  • 项目单位 中国科学院过程工程研究所
  • 发明人 张锁江; 程莹莹; 徐宝华; 任天鹭 
  • 行业类别 化学、冶金
  • 技术成熟度 详情咨询
  • 交易价格 ¥面议
  • 联系人 李志文
  • 发布时间 2021-07-15  
  • 01

    项目简介

    本发明公开了一种β-大马烯酮香料的制备方法,包括以下步骤:(1)以β-紫罗兰酮为起始原料,与盐酸羟胺在碱性环境中反应得到β-紫罗兰酮肟;(2)β-紫罗兰酮肟与卤素及其金属盐反应得到β-紫罗兰酮异噁唑衍生物;(3)β-紫罗兰酮异噁唑衍生物与钠作用生成β-二氢大马酮;(4)β-二氢大马酮与卤素自由基发生氧化卤代反应,再与碱性环境下发生脱除卤化氢的消除反应,得到β-大马烯酮。本发明原料价廉易得,操作简便,反应条件温和,各步反应收率高,所用溶剂可回收重复利用,成本较低,是一种适合工业化生产β-大马烯酮香料的方法。
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  • 02

    说明书


    1.一种β-大马烯酮香料的制备方法,其特征在于包含以下步骤:(1)β-紫罗兰酮肟的合成将3.85g盐酸羟胺、6.25g醋酸钠、10mL蒸馏水加入50mL圆底烧瓶中,搅拌加入10.00gβ-紫罗兰酮和20mL乙醇,水浴加热,搅拌反应2h后结束反应,用乙醚萃取,萃取3次,合并萃取液,用10%碳酸氢钠10mL洗涤,再经干燥、抽滤和旋蒸最终得β-紫罗兰酮肟,产率为99.0%;(2)β-紫罗兰异噁唑衍生物的合成
    26.50g碳酸钾、100mL蒸馏水、50mL四氢呋喃和10.00gβ-紫罗兰酮肟加入250mL圆底烧瓶中,在搅拌的条件下加人12.20g碘和27.60g碘化钾,在66℃下回流6h,用乙醚萃取,萃取3次,同时用7.5mL饱和亚硫酸钠溶液洗涤,合并萃取液,再经干燥、抽滤和旋蒸得到β-紫罗兰异恶唑衍生物,产率为89.5%;(3)β-二氢大马酮的合成先把500mL的三口圆底烧瓶抽真空,然后使其处于-40℃的低温条件下,向其中通入氨气,直至圆底烧瓶中有100mL液氨才停止通氨气,在室温条件下,取5.00gβ-紫罗兰异恶唑衍生物、58mL四氢呋喃和5.38mL叔丁醇加入100mL液氨中,在搅拌的条件下,加入金属钠碎片直至溶液变蓝,在变蓝后继续搅拌反应15min,向反应液中加入NH4Cl直到溶液变成白色为止,用乙醚萃取,无水Na2SO4干燥12h,再经过抽滤、旋蒸,向浓缩液中加入40mL甲苯,此混合液在120℃的条件下回流搅拌反应24h,再经旋蒸得到最终产物β-二氢大马酮,产率为70.73%;(4)β-大马烯酮的合成用3mL苯溶解1.00g过氧化苯甲酰在室温下搅拌,待溶液变成半透明时,加入少量的无水Na2SO4,继续搅拌0.5h后,静置待用,将5.0gβ-二氢大马酮、70mLCH2Cl2、70mLCCl4和0.32g过氧化苯甲酰加入到250mL圆底烧瓶中在50℃的条件下加入5.55gN-溴代琥珀酰胺,搅拌回流3h,加入DMF与少量的碳酸钠反应12h,用乙醚萃取,合并萃取液,再经干燥、抽滤和旋蒸得到产物β-大马烯酮,产率为88.6%。
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