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一种低温低浓度氢氧化钾溶液中电化学分解钒渣同步提取钒铬的方法

一种低温低浓度氢氧化钾溶液中电化学分解钒渣同步提取钒铬的方法

  • 专利类型:发明专利
  • 有效期:不限
  • 发布日期:2021-07-15
  • 技术成熟度:详情咨询
交易价格: ¥面议
  • 法律状态核实
  • 签署交易协议
  • 代办官方过户
  • 交易成功

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  • 技术(专利)类型 发明专利
  • 申请号/专利号 CN201310295928.2 
  • 技术(专利)名称 一种低温低浓度氢氧化钾溶液中电化学分解钒渣同步提取钒铬的方法 
  • 项目单位 中国科学院过程工程研究所
  • 发明人 郑诗礼; 杜浩; 王中行; 王少娜; 张懿 
  • 行业类别 化学、冶金
  • 技术成熟度 详情咨询
  • 交易价格 ¥面议
  • 联系人 李志文
  • 发布时间 2021-07-15  
  • 01

    项目简介

    本发明涉及一种低温低浓度氢氧化钾溶液中电化学分解钒渣同步提取钒铬的方法,该方法包括以下步骤:(1)配料预热:将钒渣与低浓度氢氧化钾水溶液混合加热制得混配料浆;(2)电解:将预热的料浆加入电解槽中,向溶液中通入氧化性气体,电解得反应料浆;(3)固液分离:对步骤(2)的反应料浆进行过滤分离,得到尾渣和含钒铬碱溶液。本发明所述方法操作温度低,能耗小,易于操作,且可实现钒铬高效共提,钒提取率可达85-99%,铬提取率可达80-95%。
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  • 02

    说明书


    1.一种低温低浓度氢氧化钾溶液中电化学分解钒渣同步提取钒铬的方法,包括以下步骤:(1)将钒渣与氢氧化钾水溶液混合制得混配料浆;其中氢氧化钾水溶液中氢氧化钾的质量浓度为20%-40%;(2)将步骤(1)得到的混配料浆置于电解槽中,通入氧化性气体,进行电解;(3)将步骤(2)得到的反应料浆固液分离,得到富铁尾渣和含钒、铬的碱溶液;步骤(1)所述氢氧化钾与钒渣质量之比为1:1以上;步骤(2)中所述电解的阳极材质为镍,所述电解的阳极电流密度为500-1000A/m2;所述电解的时间为1h以上;步骤(1)所述混配料浆配制完成后,先进行预热,然后再进行步骤(2);所述预热温度为125-150℃。
    2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述钒渣经过预处理,所述预处理包括机械活化或焙烧。
    3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氢氧化钾与钒渣质量之比为2:1-8:1。
    4.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述电解槽为常压电解槽;所述氧化性气体为氧气、空气、富氧空气或臭氧中的1种或2种以上的混合。
    5.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述电解在搅拌下进行。
    6.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述电解的时间为4-8h。
    7.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述电解的阳极为镍板或镍棒;所述电解的阴极材质为不锈钢棒、铁棒或铸铁棒中的1种或2种以上的组合。
    8.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述反应料浆先用稀释剂进行稀释,得到稀释后的反应料浆,然后再进行固液分离。
    9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述稀释剂为水或浓度在300g/L以下的氢氧化钾水溶液。
    10.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述反应料浆用稀释剂稀释后,其中的氢氧化钾的含量为100-500g/L。
    11.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述的固液分离时的反应料浆温度为60-100℃。
    12.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)将钒渣与氢氧化钾水溶液混合制得混配料浆:将钒渣与氢氧化钾水溶液混合加热制得混配料浆,并预热至125-150℃;其中,氢氧化钾与钒渣质量之比为1:1以上,氢氧化钾水溶液中氢氧化钾的质量浓度为20wt%-40wt%;(2)将步骤(1)得到的混配料浆置于常压电解槽中,通入氧化性气体并施加机械搅拌,阳极电流密度为500-1000A/m2,进行电解1h以上,制得反应料浆;其中,电解阳极为镍板、镍棒中的1种,电解阴极为不锈钢棒、铁棒或铸铁棒中的1种;(3)用水或浓度在300g/L以下的氢氧化钾水溶液对步骤(2)得到的反应料浆进行稀释,使得稀释后料浆中的氢氧化钾的含量为100-500g/L,得到含氢氧化钾、钒酸钾、铬酸钾及水溶性杂质组分的溶液及富铁尾渣的固液混合料浆;然后在60-100℃条件下将得到的混合料浆进行过滤分离,分别得到富铁尾渣及含钒、铬的碱溶液。
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