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循环利用氯化钾富集饱和氯化镁卤水中微量元素的方法

循环利用氯化钾富集饱和氯化镁卤水中微量元素的方法

  • 专利类型:发明专利
  • 有效期:不限
  • 发布日期:2021-07-15
  • 技术成熟度:详情咨询
交易价格: ¥面议
  • 法律状态核实
  • 签署交易协议
  • 代办官方过户
  • 交易成功

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  • 技术(专利)类型 发明专利
  • 申请号/专利号 CN201110117929.9 
  • 技术(专利)名称 循环利用氯化钾富集饱和氯化镁卤水中微量元素的方法 
  • 项目单位 中国科学院青海盐湖研究所
  • 发明人 周园;董生发;马艳芳;张志宏 
  • 行业类别 化学、冶金
  • 技术成熟度 详情咨询
  • 交易价格 ¥面议
  • 联系人 李志文
  • 发布时间 2021-07-15  
  • 01

    项目简介

    本发明涉及一种循环利用氯化钾富集饱和氯化镁卤水中微量元素的方法,该方法包括以下步骤:(1)硫酸盐型盐田卤水经自然蒸发处理后成为盐田老卤;(2)加入KCl处理,经固液分离得到母液A和固相A;(3)母液A进行自然蒸发后,得到母液B和固相B;(4)母液B依次按步骤(2)、步骤(3)进行两次转化分离、自然蒸发,经过固液分离最后得到母液C和固相C;(5)将步骤(3)所得的固相B和步骤(4)所得的固相C中的光卤石按常规方法经分解浮选得到纯度≥88.0%的氯化钾。本发明工艺路线简单,在卤水自然蒸发速度很慢或者停止的情况下可以继续进行自然蒸发浓缩。
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  • 02

    说明书


    1.一种循环利用氯化钾富集饱和氯化镁卤水中微量元素的方法,包括以下步骤:(1)自然蒸发处理:硫酸盐型盐田卤水经过日晒,自然蒸发,失去水分使盐田卤水浓缩后成为盐田老卤;(2)加入KCl处理:将纯度≥98%的KCl与蒸馏水按1∶0.10~1∶0.11的质量比混合搅拌成糊状后,以25g/min的速度将所述步骤(1)所得的盐田老卤加入到糊状物中,搅拌3~4h,待盐田老卤与KCl完全转化后进行固液分离,得到母液A和固相A;所述盐田老卤与所述KCl的质量比为1∶0.057~1∶0.068;(3)母液的自然蒸发:将所述步骤(2)所得的母液A进行自然蒸发,使每千克母液A蒸发水分80~150克水分之后,得到母液B和固相B;(4)将所述步骤(3)所得的母液B依次按所述步骤(2)、步骤(3)进行两次转化分离、自然蒸发,经过固液分离最后得到母液C和固相C;(5)将所述步骤(3)所得的固相B和所述步骤(4)所得的固相C中的光卤石按常规方法经分解浮选得到纯度≥88.0%的氯化钾。
    2.如权利要求1所述的循环利用氯化钾富集饱和氯化镁卤水中微量元素的方法,其特征在于:所述步骤(1)中所得的盐田老卤中的主要元素质量含量为K+
    0.04~0.06%、Mg2+
    8.30~8.60%、Cl-
    22.3~22.6%、SO42-
    2.8~3.7%,微量元素质量含量为Li 0.0091~0.0098%、B 0.0211~0.0240%。
    3.如权利要求1所述的循环利用氯化钾富集饱和氯化镁卤水中微量元素的方法,其特征在于:所述步骤(2)所得的母液A中主要元素质量含量为K+
    1.50~2.00%、Mg2+
    6.80~7.10%、Cl-
    19.5~20.34%、SO42-
    2.80~3.20%,微量元素质量含量为Li 0.0091~0.0093%、B 0.0240~0.0243%。
    4.如权利要求1所述的循环利用氯化钾富集饱和氯化镁卤水中微量元素的方法,其特征在于:所述步骤(3)所得的母液B中主要元素质量含量为K+
    0.00~0.05%、Mg2+
    8.40~8.60%、Cl-
    19.40~21.0%、SO42-
    3.08~3.16%,微量元素质量含量为Li 0.014~0.016%、B 0.0432~0.0440%。
    5.如权利要求1所述的循环利用氯化钾富集饱和氯化镁卤水中微量元素的方法,其特征在于:所述步骤(4)中所得的母液C中主要元素质量含量依次为K+
    0.300~0.330%、Mg2+
    6.80~7.88%、Cl-
    18.5~21.7%、SO42-
    3.60~4.20%,K+
    0.000~0.020%、Mg2+
    7.45~8.92%、Cl-
    19.5~22.0%、SO42-
    2.56~3.14%;微量元素质量含量为Li 0.025~0.029%、B 0.0802~0.0809%,Li 0.036~0.040%、B 0.1020~0.1026%。
    6.如权利要求1所述的循环利用氯化钾富集饱和氯化镁卤水中微量元素的方法,其特征在于:所述步骤(3)所得的固相B和所述步骤(4)所得的固相C均为光卤石和MgSO4·7H2O,且所述光卤石的纯度均为≥95%。
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